Як регуляторний орган Хорватії інспектував Фармак

З метою підтвердження умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP, затверджених в Європейському Союзі, 18–22 грудня 2017 р. Агенцією з лікарських засобів та медичних виробів Хорватії (HALMED) проведено інспектування умов виробництва стерильних та нестерильних лікарських засобів ПАТ «Фармак».

Проходження даної процедури та продовження дії Сертифікату GMP українському виробнику ПАТ «Фармак» є підтвердженням якості лікарських засобів, що ним виробляються та дозволу на їх реалізацію на ринку Республіки Хорватія на ринку лікарські засоби власного виробництва.

У 2015 році HALMED вже проводила два інспектування ПАТ «Фармак», за результатами яких було видано відповідні сертифікати.

Diklz.gov.ua