EMA одобрил препарат от мигрени компании Teva

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) в составе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить препарат для лечения мигрени Ajovy израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries («Тева Фармасьютикал Индастриз»), сообщает Reuters.

Препарат одобрен FDA в сентябре прошлого года. В компании отмечают успешный лонч в США.

Окончательное решение EMA ожидается в первой половине 2019 г.

В октябре 2018 г. одна из крупнейших в США компаний по управлению льготным обеспечением лекарствами Express Scripts Holding Co отказалась включить в свой формуляр Ajovy , отдав предпочтение препаратам для лечения мигрени компаний Eli Lilly («Элай Лилли») и Amgen («Амджен»).

Reuters