В ЕС хотят разрешить более быструю регистрацию вакцин

В то время как более половины стран мира начали вакцинацию населения от коронавируса, в Европейской комиссии допускают экстренные разрешения препаратов для профилактики коронавирусной инфекции COVID-19 как альтернативу для строгих и более длительных маркетинговых разрешений.

Об этом пишет "Европейская правда" со ссылкой на агентство Reuters.

Из-за медленных темпов развертывания вакцинации, что приводит к усилению волны критики властей, руководство ЕС и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) намерены обсудить со странами-членами блока возможные пути по ускорению регистрации вакцин.

"Одним из вариантов может быть экстренное разрешение на вакцины на уровне ЕС с разделением ответственности между странами-членами", — цитирует агентство слова представителя Европейской комиссии.

Отмечается, что сегодня ЕМА не может выдавать экстренные разрешения на использование препаратов, однако в праве рекомендовать использование до получения разрешения на их продажу.

Законодательство Европейского союза позволяет странам получать национальные разрешения на использование тех или иных лекарств в случае возникновения чрезвычайной ситуации, однако при это государство обязано взять на себя полную ответственность, если в результате использования препарата что-то пойдет не так.

Как сообщали Українські Новини, в начале февраля власти Польши поддержали ограничение на экспорт препаратов для профилактики коронавируса за пределы Европейского союза.

Также сообщалось, что по состоянию на конец декабря 2020 года, все страны Европейского союза получили вакцины против коронавируса.

Ukranews.com