Комітет з питань здоров’я нації підтримав запровадження програми неонатального скринінгу
Під час засідання Комітету разом з колегами, міністром охорони здоров’я Віктором Ляшком та т. в. о. голови НСЗУ Андрієм Віленським розглянули законопроєкт № 5589.
Наразі в Україні існує проблема із виявленням у новонароджених дітей спадкових та вроджених захворювань. У розвинутих країнах на першому тижні життя дитині проводять неонатальний скринінг. У країнах ЄС дослідження виявляє близько 40 генетичних хвороб, у США – 61. В Україні такі дослідження проводять лише у приватних клініках лише на 4 або 5 нозологій.
Питання виявлення рідкісних орфанних захворювань на ранній стадії вкрай важливе. У більшості випадків вони діагностуються лише після появи перших симптомів, коли в організмі дитини вже відбулися невідворотні зміни.
Запровадження ранньої діагностики дітей дозволить:
Ефективніше лікувати пацієнтів
За допомогою неонатального скринінгу генетичну хворобу виявлять на першому тижні життя немовляти та одразу розпочнуть лікування. Чим раніше почнеться лікування, тим більші шанси попередити хворобу та зменшити негативні наслідки для здоров’я дитини.
Створити реєстр орфанних хворих
Сьогодні у МОЗ немає точних даних, скільки в Україні пацієнтів з орфанними хворобами. Під час скринінгу медик занесе дані про пацієнта до електронної системи охорони здоров’я. Відповідно міністерство знатиме точну кількість хворих та зможе планувати витрати з бюджету.
Зменшити витрати на лікування
25% усіх грошей, які виділяються на закупівлю медичних препаратів з держбюджету, йдуть на лікування орфанних захворювань. Наприклад, на закупівлю препаратів для 140 тисяч онкохворих у бюджеті закладено 1 млрд грн, на декілька десятків орфанників – майже 2 млрд грн. Лікування на ранньому етапі потребуватиме значно менших витрат, ніж лікування ускладнених форм на пізній стадії або подальші виплати з інвалідності.
Зекономлені кошти можна направити на покриття лікування усіх орфанних хвороб. Наразі держава фінансує закупівлю медпрепаратів для пацієнтів 14 з 275 "орфанників".
Президентський законопроєкт № 5589 пропонує запровадити ранню, безоплатну діагностику немовлят, за прикладом найбільш розвинених країн світу. Володимир Зеленський з «Фонду Президента щодо підтримки освіти, науки та спорту» виділив на реалізацію цього проєкту 300 млн грн.
За словами міністра, заплановано придбати для 6 лабораторних центрів обладнання та реагенти для проведення скринінгу. На першому етапі будуть проводити ранню діагностику на 22 спадкові хвороби, з перспективою розширення до 28. Це дозволить щороку, починаючи з 1 січня 2021 року, перевіряти на спадкові захворювання 50-80 тисяч новонароджених.
Також МОЗ за рахунок економії на закупівлях медичних препаратів планує залучити до проєкту ще 200 млн грн.
Комітет підтримав законопроєкт №5589 та направив його на розгляд до Верховної Ради.
Facebook.com