Шприц "Umedo Group" 3-компонентний, 1 мл з голкою 0,45 х 13 мм (26Gх1/2 ')

Призначення:
Трикомпонентний шприц, призначений для проведення підшкірних та внутрішньом'язових ін'єкцій. Одноразового використання. О'єм 1,0 мл.
Шприц "Umedo Group" 3-х комп. Луер сліп, 1 мл з голкою 0,45 х 13 мм (26Gх1 1/2'').
Технічні характеристики:
- Виробник - Umedo Group (Україна).
- Виготовлений з медичного сировини високого рівня безпеки - поліпропілену, схваленого і допущеного до використання в медичних цілях FDA.
- Поліпропілен циліндра має високу прозорість, міцність, твердість і стійкість до агресивних середовищ (кислот, лугів, розчинів солей, температур).
- Циліндр має чітку, стійку до стирання шкалу, яка забезпечує точність дозування лікарського засобу.
- Шприц має поршень з плунжером, який рухається в шприці максимально плавно і м'яко.
- Циліндр має вбудований захист - блокіратор плунжера, який попереджає зісковзування плунжера і втрату лікарського засобу.
- Шприц має герметичний гумовий ущільнювач, виготовлений з безлатексного матеріалу.
- Тип з'єднання голки до шприца - Luer slip (Луер сліп).
- Голка виготовлена з високоякісної медичної нержавіючої сталі.
- Шприц має розмір голки: за калібром G - 26 G, 1/2 " та метричний розмір голки 0,45 х 13мм.
- Голка атравматична з потрійним загостренням кінчика голки.
- По всій поверхні голки нанесено силіконове покриття спеціального медичного якості.
- Стерильний, нетоксичний і апірогенний.
- Індивідуальна упаковка - блістер.
- Місткість упаковки, шт .: 1/120/3120.
- Термін придатності: 5 років.
Відповідність стандартам якості:
Виготовлений за міжнародними стандартами ISO 9001: 2015-го, ISO 13485: 2016 і ДСТУ ISO 13485: 2018, Директиви ЄС 93/42 / EEC від 14 червня 1993 для медичних виробів.
Відповідає вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013р. №753.
Відповідає вимогам ISO 7886-1, ISO 7864, ISO 80369-7.